Un joven de La Plata padece un síndrome infrecuente y vive un calvario para costear un estudio clave
Nahuel Tempesta vive en La Plata y necesita que IOMA cumpla con el pago de un estudio genético para acceder a un tratamiento acorde a su afección.
Una familia de La Plata atraviesa días de angustia debido a que su hijo padece una extraña enfermedad y necesita realizarse un costoso estudio genético para acceder a una mejor calidad de vida. Para eso libra una dura batalla para que su cobertura, el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA), lo autorice.
Nahuel Tempesta padece una enfermedad conocida como Síndrome de Marfan y necesita costear un estudio que le permitiría determinar si padece la misma mutación que tiene su hermana de 5 años, lo que les permitiría a ambos llevar adelante sus tratamientos a tiempo, reducir los gastos en estudios innecesarios y mejorar su calidad de vi...